Depoimento de Maria Rosimeire de Paula Bryk (mãe de uma transplantada)

Desde nenê os olhos da minha filha lacrimejavam muito, mas eu a levava ao médico e ele dizia que era alergia. Como ela tinha rinite e bronquite, concordei com ele, afinal as condições financeiras não ajudavam muito para procurar outro médico.

Até aos 8 anos de idade ela dormia comigo, e não ficava sozinha pois tinha visões, tipo via pessoas, a cortina se mexia, etc.

Ela já havia feito um exame com um oftalmologista quando era bem pequena e ele confirmou que minha filha tinha uma visão perfeita. Logo que ela começou a ir à escola, notei algumas dificuldades, pois ela forçava muito a visão em cima dos cadernos. Levei de imediato ela e meu filho ao oftalmo (se posso chamar este ser de um profissional). Realmente os dois tinham problemas de visão, passou os óculos e mandou-me voltar com os dois dalí há um ano. E assim o tempo foi passando e ele dizendo que eles tinham astigmatismo e hipermetropia.

Para mim estava tudo certo, pois com os óculos eles estavam enxergando bem, e eu, leiga, concordava. Como eu me arrependo! Lá se foram 7 anos com o mesmo oftalmo e o grau dos óculos de meus filhos aumentando sempre.

Quando a minha filha fez quinze anos e meu filho 19, fomos ao oftalmo, como íamos todos os anos. Vejam só que barbaridade uma pessoa pode ouvir, o grau dos óculos de meu filho havia aumentado, mas o de minha filha... ele teve a capacidade de dizer: “- UMA VISTA JÁ ERA.

Fiquei perplexa! Como assim doutor? - ELA TEM UMA DOENÇA RARÍSSIMA E NAO TEM CURA, SÓ O TRANSPLANTE. É CERATOCONE.

Desabei. Cheguei em casa em pânico. Contei para meu marido e ele dizia não ser possível. Que doença era esta que nunca tínhamos ouvido falar. Passei a noite pesquisando na internet e estudando o caso de minha filha. No dia seguinte liguei pra outro profissional na cidade de Itararé (SP) e perguntei se ele tratava de Ceratocone. Dependendo do avanço sim. Fomos pra lá.

Ele nos explicou sobre a doença, examinou meus dois filhos e disse que os dois tinham Ceratocone, mas poderia estacionar, e que existia uma lente especial que poderia superar o problema. Realmente, foi possível, mas somente por um ano, pois a doença avançou muito e as lentes já não adiantavam mais. Por indicação dele fomos para Curitiba em novembro de 2005. Fizemos todos os exames e, de imediato, ela entrou na fila de transplante para o olho direito. Para o olho esquerdo marcamos para o dia 8 de março implante do anel intracorneano (Anel de Ferrara). As imagens distorcidas que minha filha via e as visões, coitadinha, era problema de visão. A cirurgia do anel correu bem, mas minha menina ficou 22 dias cega. Eu tinha que fazer tudo por ela. Após isso, ela entrou em uma depressão profunda.

Quando voltou a enxergar, teve uma visão perfeita de 99% do olho esquerdo, mas isso já não importava mais para ela, uma menina de dezesseis anos sem nenhum animo para viver. Foram longos dias e noites sem dormir, viagens entre oftalmologista e psiquiatra, medicamentos e colírios sem fim. Retiramos tudo da minha casa que fossem cortantes e pontiagudos. Os 6 primeiros meses foram terríveis. Os medicamentos que ela tomava para depressão secavam os olhos e isso não poderia ocorrer. Aos poucos ela foi deixando os medicamentos, fez vestibular para direito, passou e iniciou na faculdade, 135 km de distância todos os dias. No dia 9 de novembro de 1997, dois anos depois que entrou na fila de transplantes, veio a notícia: tinha uma córnea para ela. Minha filha começou a chorar sem parar, eu me ajoelhei onde eu estava, na cozinha da minha casa e pedi a Deus que abençoasse esta família maravilhosa que nos permitiu esta alegria e que tivessem forças para superar a perda.

Dia 13 de novembro, foi feito o transplante, correu tudo bem. A recuperação foi excelente, a visão estava boa, a córnea cristalina, mas... nem tudo é como esperamos.

No mês de maio deste ano, foram retirados os quatro primeiros pontos. Notei que a visão dela já não era mais a mesma, já não conseguíamos controlar a alergia, os olhos ficavam irritados. Retornamos para Curitiba e alguns vasinhos surgiram. Teríamos que iniciar o tratamento com corticóide. Já se passaram dois meses e não houve melhora. Dia 1º retornaremos para ver como está, pois se persistir pode haver uma rejeição. Minha filha teve uma recaída da depressão e voltou a tomar os remédios. Quanto ao meu filho, graças a Deus o Ceratocone estacionou.

Mas a vida é isso.

Vamos à luta.

Maria Rosimeire de Paula Bryk

Rosimeire, não podemos desistir NUNCA. A rejeição nos acompanha para a vida toda, mas devemos lembrar que o transplante de córnea é o único que pode ser refeito.
Acreditar que haverá melhora. Que a vida está aí para ser vivida em sua plenitude. Tens aqui uma amiga. Conta comigo sempre.